ICCAS re-zertifiziert 05.01.2022
Unternehmen können weiter Kooperationsprojekte mit dem ICCAS nach dem Medizinproduktegesetz DIN EN ISO 13485 durchführen. Dafür sorgt die erfolgreiche ISO Re-Zertifizierung, die das ICCAS für Forschungs- und Entwicklungsarbeiten von Medizinproduktesoftware erneuert erhielt. Für Unternehmen bedeutet dies, dass die in gemeinsamen Projekten mit dem ICCAS entwickelten Softwaresysteme entsprechend der Qualitätsrichtlinien des Medizinproduktegesetztes verwendet werden können. Herstellungsprozesse und Verfahrensweisen laufen somit nach festgelegten Richtlinien ab, die eine hohe Qualität der Produkte sichern.